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¥4~8K/月
- 九龙坡区
- 1年及以上
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医疗器械生产/质量管理
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医疗设备/器械制造
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
岗位职责: 1、负责质量体系文件的分发、替换、撤销、复制、保管和销毁等工作; 2、负责公司内审计计划、内审方案的起草,负责公司内审记录及及报告归档; 3、参与产品研发过程的资料审核、涉及和开发过程的评审; 4、对发现的偏差负责组织相关部门进行调查,并给出偏差的编号并对偏差进行分类,偏差关闭后的归档管理; 5、负责审核变更,监督变更执行过程,变更关闭后的归档管理; 6、领导交代的其他事情。 任职要求: 1、医学、检验学、生物医学工程、制药工程、生物学、免疫学或药学等相关专业大专及以上学历; 2、有1年以上相关工作经历; 3、熟悉医疗器械法律法规,或经过培训合格后上岗; 4、接受过与所生产产品相关...