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重庆 -九龙坡区 · 学历不限 · 1年及以上 ·年龄不限·招1人

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岗位职责

岗位职责: 1、负责质量体系文件的分发、替换、撤销、复制、保管和销毁等工作; 2、负责公司内审计计划、内审方案的起草,负责公司内审记录及及报告归档; 3、参与产品研发过程的资料审核、涉及和开发过程的评审; 4、对发现的偏差负责组织相关部门进行调查,并给出偏差的编号并对偏差进行分类,偏差关闭后的归档管理; 5、负责审核变更,监督变更执行过程,变更关闭后的归档管理; 6、领导交代的其他事情。 任职要求: 1、医学、检验学、生物医学工程、制药工程、生物学、免疫学或药学等相关专业大专及以上学历; 2、有1年以上相关工作经历; 3、熟悉医疗器械法律法规,或经过培训合格后上岗; 4、接受过与所生产产品相关的专业知识培训,或经过培训合格后上岗。

工作地址

(重庆九龙坡区重庆鼎润医疗器械有限责任公司) 查看地图

 

重庆东渝中能实业有限公司

重庆东渝中能实业有限公司(以下简称“东渝中能” )是一家集科技研发、技术转化、生产调控和市场销售于一体的智能制造高科技企业。

        东渝中能根植于医疗器械行业,融合临床医学、预防医学、保健学等基础领域的高频次消费特点,将精准性和定制化为产品特色,以医疗大数据为依托,融合中国科学院、清华大学、北京大学、 陆军军医大学、重庆医科大学等高端智库资源,以智能制造国家重点实验室为创新平台,集聚全球智能制造领域的专家、研发设计和爱好者,打造出研发、设计、定制生产、销售、普及和共享服务的闭合生态圈,打通全产业链,与产业上、中、下游各环节实现共赢。 ...展开

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