•负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定，对发现不适宜、不充分问题的及时协调补充、修订，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证；

•负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证；

•负责顾客审核的陪审及整改验证；

•负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证；

•负责过程审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出过程审核报告；

•负责产品审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出产品审核报告；

•负责供方质量体系及生产过程的审核，输出审核报告并跟踪整改情况；

•协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证，每月输出验证报告；

•负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措...

岗位职责：

1、负责建立、维护并运行质量管理体系，规划实施质量管理方案，实现对产品的质量控制目标；负责客户投诉、抱怨的处理及措施制定及落实推进工作

2、参与产品设计、工艺流程的评审工作，以确保其符合品质保证的要求和质量，分析最终产品及过程的失效原因并提出改进方案；

3、负责维护现有质量管理体系文件的有效性；协助制修订质量手册、质量体系程序文件，发生变更时，对已更新的文件有效性进行评估

4、负责过程质量数据的建立、监督；负责生产过程质量异常的处理、改进措施的跟踪、变化点的管理；负责跟踪新产品的生产过程、收集问题，历史问题的规避等过程管理工作；

5、负责针对客户反映的问题，进行分析、回复，改进措施...

1、本科或以上学历，机电一体化或机械制造专业（特别优秀者可适当放宽学历条件）。

2、年龄：23－45岁；

3、具有较强的口头沟通能力和书面沟通能力、分析解决问题能力，对ISO/TS16949或ISO9001具有一定认知能力。

4、具有3年以上机械加工行业工艺技术方面的工作经验；具有较强的口头沟通能力和书面沟通能力、分析解决问题能力。

岗位职责：

1、负责内外部质量信息的收集，建立质量LOP清单，并组织质量问题的解决，验证关闭；

2、负责组织用户质量信息的组织处理，并回复；

3、负责新购设备、新建线产品数据的统计分析；

4、现场工艺纪律的检查、质量问题的考核通报；

5、负责部门...

1、大专及以上学历，机械/电子相关专业。

2、熟悉9001质量管理体系，熟悉8D流程及相关客诉处理，熟悉电子产品工艺流程。熟悉APQP和PPAP流程及内容，能够熟练运用WORD、EXCEL、PPT等办公软件。

3、学习能力较强、工作责任感强烈、有极强的进取精神、有职业操守；真诚、敬业、守时，有团队合作意识、良好的沟通能力和亲和力。

岗位要求：

1、大专及以上学历，3年以上质量工作经验；

2、熟练运用相关质量工具；

3、具备较强的沟通协调能力。

岗位职责：

1.品质目标管理，课内工程品质改善工作推进

2.课内品质管理体系推进

3.品质记录管理；工程加工图；调整记录等管理

4.流出不良对策；原因分析；对策效果把握

5.对新机种导入质量情况进行跟踪确认

任职要求：

1、机械相关专业大专及以上学历，3年以上现场质量管理工作经验；

2、具备较强的沟通能力及良好的团队协作精神。

岗位职责：

1、负责生产制造过程质量信息收集及分析，牵头对重复发生及严重度较高的质量问题制定控制与预防措施，并固化到质量管理控制流程中；

2、负责外协加工件供应商质量改进，督促供方质量问题按节点关闭；

3、负责建立质量问题跟踪档案，导入全员质量管理机制并实施；

4、负责牵头客户端反馈的质量问题分析、整改，并与顾客进行有效的沟通、汇报；

5、参与及配合新项目开发、试生产、投产工作。

任职要求：

1、大专及以上学历；

2、至少3年以上五金冲压行业质量工程师工作经验；

3、具备IATF16949质量管理体系知识；

4、能熟练使用测量工具且具备识图判定、分析能力，具备较强的动手操作能力；

5、具有较...

1、负责首营资质初步审核、及时完成首营建档、编码、归档及建立首营台账以及首营资质催收登记;

2、负责协助质量负责人及时根据法规变化结合企业实际经营情况，完成质量管理部门质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度;

3、负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案;完成质量管理各类资料的整理、归档工作；

4、负责协助质量负责人监督检査公司医疗器械采购、销售、退货流程以及三方物流单位对货物储存、养护、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行;

5、负责与人力部门对接，及时更新员工花名册，完善新进员工岗前培训档案及协助健康证的办理；

6、负责协助质量负责人整理质量相关的培训资料及归档...

岗位职责

1、严格按照医疗器械相关法律法规，优化并完善车间生产流程、产品工艺流程；

2、参与新产品试产转化工作、技术转移工作、协助车间完成相关验证工作；

3、监督生产相关人员按产品工艺流程要求操作，严格执行产品工艺流程及质量标准；

4、协助完成新产品注册前的体系工作；

5、协助做好体系工作、工艺验证、相关工艺技术文件编写校对等日常维护工作；

6、完成领导安排的其他事宜。

任职要求

1、本科以上学历，医药、生物化工、生物工程等相关专业；

2、具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、免疫学、医学等）；

3、熟悉ISO9001、ISO1...

1、资质管理：首营厂家、首营品种、首营客户资质审核及建档，后期资质维护；

2、负责对医疗器械质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告的审核上报；

3、法律法规收集及落实；系统基础信息建立及维护；

4、按照国家法律法规、《GSP》等规范进行收发货管理；

5、按照公司验收规定，执行验收工作，保证验收准确性；

6、按照养护规程，对库房的温湿度，进行有效的监控和管理；

7、领导交代的其他工作。

补充说明：

1、每周单休

2、大专以上医学相关学历，1年以上质管相关工作经验。熟练使用电脑办公软件；

3、适应性强，能处理应急性问题；细心、责任心强，工作积极主动者优先。