1、公司医疗器械及诊断试剂产品的注册、延续注册、变更备案；2、产品质量管理体系的建立及管理；3、跟踪法规监管动态，内部宣讲与贯彻落实；4、法规相关的跨部门工作的参与与协助。任职条件：1、临床医学、药学、检验，生物医药等相关专业；2、2年以上医疗器械、诊断试剂注册相关经验；3、熟悉体外诊断试剂及医疗器械注册工作内容和流程，熟悉相关法律法规。职能类别：医疗器械注册关键字：体外诊断试剂
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